ADR药物不良反应智能监测系统源码

ADR药物不良反应智能监测系统源码

　　 基于AI技术和深度学习模型，系统构建ADR智能识别模型，实现病程记录分析，提取病程记录实体，并完成语义关系的分类识别。一方面可以根据医务人员设置的监测任务或主题，如科室、人群、药品、ADR等，对ADR事件进行智能监测；另一方面也可以根据不良反应规则配置，对临床数据自动监测、识别、过滤，自动监测和筛查疑似药品不良反应，助力药师快速审核判定ADR。

　　 指标管理：系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标，以供制作监测的规则，具体功能如下：

　　 指标规则管理：系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则，用户可以自定义选择目标指标，针对检验指标的监测类型进行编辑，比如是区间类型的、大于等于、小于等于，差值型的，可以灵活制作，具体功能如下：

　　 药品管理：系统支持每天自动从目标系统获取药品字典，便于用户查看、标记药品的属性，另一个可以关联检验指标，精准定位药品和指标之间的关联关系，可以从药品的视图查看有哪些主题，也可以从主题的视图，查看有哪些药品与之相关，具体功能描述如下：

　　 不良反应主题管理：系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等，可以对临床已知不良反应归类，明确不良反应类型，比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等，可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品，实现审核，具体功能如下：

　　 2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑，主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。

　　 ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容、以及其他临床数据，根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象，记录触发规则的数据，并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序，以及监测区间，极大的降低假阳，提高医务人员的工作效率。